Page 31 - MaSzeSz hírcsatorna 2017/4.

SZAKMAI - TUDOMÁNYOS ROVAT

A hőmérsékletek állandósulásáig végeztem a kísérletet, több párhuzamost mérést csináltam,
amelyek több óráig stacioner állapotban zajlottak. A szerves komponensek analízisét Shi-
madzu GC2010Plus+AOC-20 típusú gázkromatográffal, a víztartalmat pedig Hanna HI 904
típusi Karl Fischer titrátorral végeztem.

Eredmények

Az 1. táblázat mutatja be az EHAD-oszlop szimulációs és kísérleti eredményeinek összeha-
sonlítását.

EHAD-oszlop Betáplálás Modellezés Mérés
Hulladék Pótvíz Desztillátum Maradék Desztillátum Maradék
Víz [m/m%] 7,5 100 2,5 95,8 4,3 95,7
MeOH 7,5 0 0,1 4,1 0,1 4,3
[m/m%]
EtAc [m/m%] 85,0 0 97,4 0,1 95,6 0
Áram [kg/h] 0,50 2,52 0,36 2,61 0,37 2,68
T [°C] 20 20 69,8 95,8 69,5 96,5

1. táblázat
Az EHAD-oszlop elválasztásának kísérleti verifikációja

Jó egyezés figyelhető meg a modellezés és a mérés között. A kísérlet során az anyagmérleg
hiba 0,2% alatt volt. A következő, 2. táblázatban a szimulációs eredmények olvashatóak.

Kolonna 1 Kolonna 2 Kolonna 3
Összes tányérszám [-] 8 20 20
Betáplálás helye [-] 4 12 10
Pótvíz betáplálás [kg/h] 400
Refluxarány [-] 1 0,5 0,5
Maradék Víz [m/m%] 79,4 0,3 99,9
Maradék MeOH [m/m%] 20,5 0 0,1
Maradék EtAc [m/m%] 0,1 99,7 0

2. táblázat
Szimulációs eredmények a teljes rendszerre

31