Page 26 - MaSzeSz hírcsatorna 2018/1.

például a nitrifikácó-denitrifikáció. A fen- 3.2. Analitikai berendezések és módszerek
ti szakirodalmak is mutatják, hogy a kutatás
tárgya a környezeti problémák megoldása A minták KOI értékét érvényes magyar
felé fordul (például az ipari vagy kommunális szabvány szerint határoztuk meg (MSZ ISO
szennyvizek kezelése) és laboratóriumi szintű 6060:1991) K Cr O használatával. A teljes
2 2 7
kísérletek alapján több és több félüzemi vagy kezelés alatt a pH értékét Jenway 3510 be-
üzemi technológiát fejlesztenek. rendezéssel mértük. Az illékony komponen-
seket HS/GC-MS berendezéssel határoztuk
Ez a tanulmány egy laboratóriumi szintű kí- meg. A halogénezett és aromás komponen-
sérletet mutat be, ahol erősen szennyezett sek meghatározását Bruker Scion 436 GC-MS
felszín alatti víz (KOI: 4050 ± 142 mg/L) fer- berendezéssel mértük SHS-40 headspace
rátkezelését vizsgáltuk. 44 szerves szennyező automata minta-előkészítővel, a komponen-
koncentrációjának csökkenését headspace sek elválasztása BR-5 kolonnán (30 m×0,25
mintaelőkészítéssel, tömegspektrométerrel mm, 1 um) történt, a vivőgáz 6.0 hélium (2
kapcsolt gázkromatográffal határoztuk meg. ml/min) volt, szelektív ion monitoring (SIM)
Ezen kísérleti eredmények ipari szintű tech- detektálást alkalmaztunk. Alifás alkoholok,
nológia fejlesztés alapjául szolgálnak on-site éterek, ketonok és észterek meghatározásá-
ferrát előállítást alkalmazva. hoz egy másik (Agilent 7890 GC, Agilent 597
SC MS) berendezést használtunk Restek Rxi-
3. ANYAG ÉS MÓDSZER 624 Sil MS (61 m×0,32×1,2 um) kolonnával.
A mintaelőkészítés ebben az esetben is head-
3.1. Mintavétel és vegyszerek space technikán alapult, és szintén SIM mód-
szerrel történt a komponensek detektálása.
A felszín alatti víz minden kísérleti napon Az analitikai módszerek részletes jellemzése
frissen került megvételre jól lokalizált, szeny- az 1. táblázatban látható.
nyezett ipari területről, zárt üvegedényben.
A minták így kerültek laboratóriumba, ahol
a ferrát előállítása történt. A ferrátot 6-8 g/L
koncentrációban az általunk fejlesztett elekt-
rokémiai eljárással állítottuk elő, minden kísér-
leti napon frissen. A ferrát pontos koncentrá-
cióját spektrofotometriásan határoztuk meg
505 nm-en mérve az abszorbancia értékét.
A kezelés kémhatásának beállításához 2 M
kénsavat használtunk (analitikai tisztaságú,
Merck, Németo.).

26