Page 25 - Orvosoktatás - Aki a szívizom incfartust túlélte

25

bisoprolol

Lassítani kellene!

A szimpatikus idegrendszert

a stressz, a diabétesz
és az elhízás aktiválhatja 1,2

A szimpatikus túlsúly

kulcsszerepet játszik
a kardiovaszkuláris betegségek
pato ziológiájában 3 HU/CONCO/0217/0019 2017.03.01

Concor 5 mg és 10 mg filmtabletta. Hatóanyag: bizoprolol-fumarát ATC-kód: C07A B07. Javallatok: hypertonia, coronaria-betegség (angina pectoris). Adagolás és alkalmazás: mindkét indikációban naponta egyszer 5 mg
bizoprolol-fumarát. Szükség esetén az adagot napi egyszeri 10 mg bizoprolol-fumarátra lehet emelni. A legmagasabb ajánlott dózis 20 mg naponta egyszer. Az adagolást minden esetben individuálisan, a szívfrekvencia és a klinikai
válasz függvényében kell beállítani. A bizoprolol-kezelést tilos hirtelen megszakítani, mert ez az állapot átmeneti rosszabbodásához vezethet. Különösen ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél a kezelést tilos hirtelen
abbahagyni. Az adag fokozatos csökkentése ajánlott. Súlyos veseelégtelenségben (creatinin-clearance < 20 ml/min) vagy súlyos májfunkció-zavarban (pl. Child-Pugh C osztály) a napi adag nem haladhatja meg a 10 mg bizoprolol-
fumarátot. Ellenjavallatok: A bizoprolol alkalmazása kontraindikált a következő állapotokban: bizoprolollal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben ismert túlérzékenység, akut szívelégtelenség, vagy a szívelégtelenség
azon dekompenzált epizódjai, amikor iv. inotróp szer adása szükséges, cardiogen sokk, II. vagy III. fokú AV-blokk (pacemaker nélkül), sick sinus szindróma, sinoatrialis blokk, tünetekkel járó bradycardia, tünetekkel járó hypotonia, súlyos
asthma bronchiale, súlyos perifériás érszűkület vagy Raynaud-szindróma súlyos formái, kezeletlen phaeochromocytoma, metabolikus acidózis. A bizoprololt különös óvatossággal kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a magas
vérnyomáshoz vagy az angina pectorishoz szívelégtelenség társul. Alkalmazása a szoptatás alatt nem ajánlott, terhesség ideje alatt csak egyértelműen indokolt esetben szabad alkalmazni. Gyermekek számára nem javasolt. Gyakori
mellékhatások: végtagi hidegérzés vagy zsibbadás, gastrointestinalis panaszok, mint például émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés. Szédülés, fejfájás, fáradtság leginkább a kezelés első időszakában előforduló tünetek, melyek
legtöbbször enyhék, és általában 1-2 héten belül megszűnnek. Tárolás: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Megjegyzés:  (egy keresztes). Osztályozás: II.csoport. Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). A forgalomba
hozatali engedély jogosultja: Merck Kft., H-1117, Budapest, Október huszonharmadika utca 6-10., Magyarország. Forgalomba hozatali eng. számai: OGYI-T-4015/01-03, 07-08 (5 mg) OGYI-T-4015/04-06, 09-10 (10 mg) Szöveg
ellenőrzésének dátuma: 2015. február 20. KÉRJÜK OLVASSA EL A RÉSZLETES ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁST! Rövídített alkalmazási előírás ellenőrzésének dátuma: 2015-03-09. Ár: OEP által nem támogatott termék.
Referencia: 1. Verinica J. Poitras, International Journal of Psychophysiology 88 (2013) 124-135. 2. JM Cruickshank, Molecular and Genetic Medicine 2014. S1-016. 3. Egan BM, J Clin Hypertens. J Clin Hypertens. 2005;7(7):409 –16.

Merck Kft.
Budapest, 1117 Október huszonharmadika utca 6-10.
Tel.: +36-1-463-8100
Email: medinfohungary@merckgroup.com